Plicní fibróza plic je onemocněním charakterizovaným nahrazením plicní tkáně pojivem. Současně se část orgánu stává černá, zmenšuje se a ztrácí svou funkci.
V místě vývoje choroby se dělí na:
Velikost postižené oblasti může být rozdělena do dvou skupin:
Plicní fibróza se týká pneumosklerotického typu onemocnění. Zahrnuje také cirhózu a pulmonální plicní fibrózu. Odlišují se rychlostí šíření patologie. První typ onemocnění je charakterizován nejrychlejším vývojem, respirační proces je narušen. Pneumoskleróza je charakterizována úplnou náhradou plicní tkáně pojivem.
Onemocnění se objevuje na pozadí infekčních a zánětlivých onemocnění nebo v důsledku expozice škodlivým látkám, houbám a alergickým činidlům. Často je to komplikace virové choroby plic.
Nejčastější příčiny bazální plicní fibrózy:
Nejčastější příčinou je plicní hypoxie. Přispívá k aktivaci speciálního typu buněk - fibroblastů, které zase produkují kolagen. Tato látka je pojivová tkáň, která začne nahrazovat plíce.
V důsledku expozice toxickým látkám nebo infekčním onemocněním dochází ke ztrátě oblastí plicní tkáně a vzniká pojivová látka.
Příčinou pneumofibrózy může být také nesprávná léčba nebo nesprávná léčba onemocnění. To platí zejména pro samoléčbu. Toxické léky mohou mít špatný účinek a vyvolat vývoj onemocnění.
Symptomy této nemoci jsou:
V lokální formě bazální plicní fibrózy jsou příznaky mírné a mohou být zaměněny s jinými patologickými stavy, například zánětem nebo bronchitidou. Obtížnost při diagnostice je vytvořena i přítomností infekčních onemocnění plic, například v případě tuberkulózy může být přehlédnuto.
Diagnostické studie zahrnovaly pulmonologa. Jmenuje:
Nezapomeňte zjistit nedávné a chronické onemocnění plic pacienta. Lékař provede ústní průzkum pacienta a zkoumá jeho lékařský záznam.
Onemocnění může být zaměněno s rakovinou. Proto je velmi důležité provést komplexní vyšetření těla.
Vzhledem k tomu, že proces růstu pojivové tkáně je nevratný, je léčba považována za neúčinnou. Zaměřuje se především na eliminaci souběžného onemocnění. Proto je důležité zkoumat přesné příčiny patologie. Nesprávné zacházení je důsledkem nesprávné diagnózy.
Pokud je hlavním faktorem pneumonie, předepíše se antibiotická léčba v kombinaci s jinými léky a fyzikální terapií. Zánět je nutně léčen do úplného vymizení. Po léčbě je pacient lékař pozorován ještě jeden rok.
Při absenci plicní nedostatečnosti lze provádět léčbu ionty a ultrazvukem. Pokud tělo nemá dostatek vzduchu, předepíše kyslíkovou terapii. Ujistěte se, že předepisujete léky proti srdeční infekci.
V závažné fázi může být indikována pleurální drenáž. Pokud fibróza postupuje rychle, je pravděpodobné, že bude nutná operace. Pacientovi je předepsána zvláštní strava, omezení fyzické aktivity a úplný odpočinek.
Důležitým bodem rehabilitace je komplex dýchacích cvičení. Podporují normální fungování plic a poskytují kyslíku slabým segmentům orgánu. Prevence zahrnuje pečlivé zacházení s toxickými látkami. Nezapomeňte nosit speciální masky.
Pokud již byla detekována fibróza, je nutné pacienta přenést na jinou úlohu se zdravějším klimatem. Neúplná nebo samošetření zánětlivých onemocnění plic není povoleno. Včasná kvalifikovaná pomoc v případě patologie je nejlepším typem prevence.
Za prvé, u pneumofibrózy dochází ke zhoršení funkce plic a srdce. Onemocnění může způsobit nedostatečnost a zhoršit kvalitu života pacienta. Pokud by nebylo zjištěno v počáteční fázi, znamenalo by to vysokou pravděpodobnost smrti.
V pokročilém stádiu se rozvíjí plicní nedostatečnost, tělo se stává houbou s plástovými plástmi. Stav pacienta se zhoršuje, je obtížné dýchat, hrudní buňka se deformuje a vzniká sekundární infekce. Výsledná chronická nedostatečnost je nevyléčitelná, drogy a cvičení mohou pouze dočasně normalizovat dýchání.
Na pozadí se rozvíjí plicní srdce, tj. Myokard se zahušťuje a rozšiřuje se varhanní část na pravé straně. Na chvíli kompenzuje selhání dýchání cirkulací kyslíku krví. Ale to je dočasný jev. Pak se svaly unaví a může se objevit infarkt myokardu.
V této souvislosti dochází k rychlému srdečnímu tepu, narušenému srdečnímu rytmu a periodické bolesti na hrudi.
Pacienti s takovou diagnózou nemohou žít celý život a zpravidla jsou postiženi. Plicní srdce není léčitelné.
Další častou komplikací je celkové oslabení imunitního systému a předispozice těla k virovým infekcím. Vzhledem k tomu, že pacient již má poškozenou ventilaci plic a krevní oběh, přispívá to k trvalé infekci. Pacienti často trpí horečkou, přetrvávajícím kašláním, pískáním a pískáním, respiračními virovými infekcemi a jinými virovými onemocněními.
Nemoc je tedy nevyléčitelná. Vše, co lze udělat, je zastavit růst pojivové tkáně, zmírnit stav pacienta a zabránit vzniku komplikací.
Plicní fibróza je vlastně konečná fáze (výskyt) onemocnění chronické plicní tkáně. Výsledek dlouhé patologie vede k tomu, že i vzhled plic se výrazně zhoršuje. Stávají se podobnými těmi, které se bojí vředů. V medicíně se takový pohled na ně nazývá "plicní buňka".
Vlastnosti chronických onemocnění plicních tkání (tzv. Intersticiální onemocnění) jsou spojeny se zánětlivými procesy v intersticiálním tkáni (tzv. Pojivové tkáně plic). Část této tkáně se nazývá interstitium. Prostřednictvím této tkáně projíždějí malé krevní cévy, kterými se provádí výměna plynů (oxid uhličitý - pro výdech je kyslík odebírán k přenosu do buněk těla).
Ve zdravém stavu je intersticiální tkáň velmi tenká a prakticky není viditelná během rentgenového vyšetření. Při chronických onemocněních se však v důsledku zánětu začíná zesilovat, pokrývat otoky a jizvy (vyvine se stejná pleuropneumofibróza). Nejjednodušším příznakem této přeměny je dušnost.
Plicní fibróza je důsledkem zánětlivých a / nebo dystrofických procesů plic, u kterých je plicní tkáň nahrazena pojivovou látkou. Zároveň je zaznamenána tvorba "buněčných plic" s tvorbou dutin a cyst v plicích. Fibróza je "perforovaná" léze plicní tkáně.
Plicní fibróza patří k celkové skupině pneumosklerotické plicní patologie spolu s plicní fibrózou a plicní cirhózou. Tyto podmínky se mezi sebou liší v tom, že celá plicní fibróza je charakterizována nejpomalejším tempem růstu pojivové tkáně.
V současnosti je pneumofibróza bohužel stále častěji. To se vysvětluje tím, že:
Vytažení pojivové tkáně plicní tkáně se postupně vyskytuje. Dynamika tohoto procesu lze obecně charakterizovat několika etapami vývoje:
Obvykle by měly být alveoly v průběhu inhalace popraskané, ale protože pneumofibróza postupně pokrývá plíce, mnoho alveolů již nemůže plnit své funkce, jelikož jsou postiženy pojivovou tkání. Na druhé straně pojivové tkáně nemají dostatečné elastické vlastnosti a alveoly, které ztrácejí svou pružnost, se přestanou účastnit respiračních pohybů.
Je to proto, že slabé alveoly téměř nepotřebují úsilí k protažení, tlak v nich se snižuje a začíná ustupovat. Takové oblasti jsou vyloučeny z procesu dýchání, kyslík se nedostává do nich, funkční povrch plic se snižuje.
Porušení odvodňovacích funkcí. Zánět bronchiální stěny vede k edému. Schopnost odtoku zánětlivé sekrece (exsudátu) je významně snížena a dochází k její akumulaci. Na pozadí konstantní akumulace zánětlivé tekutiny se vyvíjejí příznivé podmínky pro výskyt infekce, která povede k zánětu všech ostatních částí plic.
Současně dochází k zablokování průdušek, intrapulmonální tlak se mění a lalok nebo část plic s takovými postiženými průduchy začíná ustupovat bez účasti na výkonu respiračních pohybů.
Vývoj plicní fibrózy je dlouhý proces, který může trvat několik desetiletí. Při vývoji tohoto stavu existuje řada důvodů:
Z těchto důvodů se dříve nebo později stane přímou příčinou ztráty funkce plic v důsledku proliferace pojivové tkáně.
Důsledky pulmonální plicní fibrózy jsou zřejmé - stabilní průběh proliferace pojivové tkáně vede ke ztrátě vitální kapacity plic, ztrátě funkčně aktivního plicního tkáně, vyčerpání krevního kyslíku, hypoxie a výskytu respiračního selhání, které ve většině případů vede ke smrti pacientů.
Nezapomeňte na vývoj pulmonální srdeční choroby způsobené plicní fibrózou. Důsledky tohoto procesu jsou doprovázeny ztrátou vědomí, syndromem edému a vývojem hypertrofie pravé komory.
Hlavním klinickým příznakem plicní fibrózy je dušnost. Na počátku onemocnění nastává s výraznou fyzickou námahou a později v klidu.
Obecně platí, že příznaky plicní fibrózy závisí na její rozmanitosti, existují však běžné známky pozorované u všech pacientů:
Průběh onemocnění je doprovázen výskytem charakteristických znaků:
Pokud jde o jejich formy, pneumofibróza se liší v závislosti na příčině, rozsahu poškození a rychlosti šíření.
Nejčastěji vzniká radikální pneumofibróza plic, která trpí pneumonií, bronchitidou. V takových případech není nutné okamžitě vyvinout pneumofibrózu, může se začít po dlouhém onemocnění.
Hlavním příznakem bazální plicní fibrózy je vytvoření oblastí konsolidace v plicích.
Difuzní pneumofibróza mluví sama o sobě - ovlivňuje celou tkáň plic. Tento typ plicní fibrózy rychlejší než ostatní vede k rozvoji respiračního selhání v krátkém čase. Je to nejnebezpečnější typ všech pneumofibrózy, protože může současně postihnout obě plíce. Často je komplikován výskytem pleuropneumofibrózy zahrnující pleura v patologickém procesu.
Beníznější forma plicní fibrózy je považována za lokální. Současně je určitá část plíce nahrazena pojivovou tkání.
Ohnisková pneumofibróza je podobná lokální, protože také nezahrnuje celou plici do patologického procesu. Rozdíl je v tom, že při focální pneumofibróze vzniká několik patologických ložisek.
Bazální pneumofibróza je charakterizována skutečností, že hlavní postižené oblasti jsou základem plíce. V této formě léčby je předepsáno v přítomnosti zánětu, přístup sekundární infekce. Pokud takové příznaky chybí, doporučuje se výkon dýchací gymnastiky.
Omezená plicní fibróza je podobná místní. Také charakterizován dlouhým a pomalým vývojem. Tímto způsobem se malé zápěstí pneumofibrózy prakticky nedotýkají funkce dýchání a neporušují výměnu plynů.
Tato odrůda se vyskytuje na pozadí časté pneumonie, bronchitidy, tuberkulózy a dalších zánětlivých onemocnění plic.
Pro intersticiální pneumofibrózu je jedním z charakteristických rysů časný nádech dušnosti. Hlavní příčinou poškození intersticií je vaskulitida, zánět krevních cév různých velikostí.
V postpneumonické pneumofibróze po zánětu se začínají vytvářet rozsáhlé oblasti fibrózy. Nejčastěji se taková plicní fibróza vyvíjí současně s pneumonií a jinými zánětlivými procesy v plicích.
Těžká pneumofibróza - množství těžkých kuřáků. Konstantní inhalace nikotinu vede k bronchiální dysfunkci, retenci sputa v nich. Také se může v chronické patologii bronchopulmonálního systému vyvinout závažná pneumokroze.
Tento typ plicní fibrózy může být výsledkem absolutního zánětu v plicích.
U mírného pneumovirem charakterizovaného mírným poškozením plicní tkáně.
Plicní fibróza nezbavuje děti. Vývoj plicní fibrózy v dětství má stejné důvody jako dospělí. Proto je nutné věnovat zvláštní pozornost onemocnění dýchacího ústrojí u dětí, ne zahájit, provádět profylaxi, kalení, co nejvíce omezit dítě před kontaktem se škodlivými látkami.
Nejdůležitější metodou pro diagnostiku plicní fibrózy je rentgenový záření plic. S jeho pomocí lze stanovit první symptomy onemocnění, patologické změny, souběžné onemocnění.
Také pomocí rentgenové diagnostiky je pneumofibróza diferencovaná od rakoviny plic.
Hlavními radiologickými příznaky plicní fibrózy budou:
Další povinnou diagnostickou metodou bude posouzení funkce dýchacích cest, kapacity plic a funkční vitální kapacity.
Třetí nezbytná studie bude bronchoskopie, která rozpozná formu onemocnění a vyloučí onkologický proces.
Magnetické rezonanční zobrazování a počítačová tomografie mohou být předepsány jako další diagnostická opatření.
Chcete-li diagnostikovat onemocnění plic, musíte vyhledat kvalifikovaného pulmonologa. Samozřejmě, obecná doporučení může provést praktický lékař nebo terapeut. Nicméně, v obtížných případech je vhodnější úzký specialisty na plicní onemocnění, jako je pulmonolog.
Po dokončení všech nezbytných diagnostických postupů by léčba měla začít.
Je důležité, aby při léčbě plicní pneumofibrosy byla léčba komplexní pouze s použitím všech těchto terapeutických opatření.
Hlavními terapeutickými opatřeními zaměřenými na zlepšení zdraví pacientů jsou:
Bohužel úplná léčba plicní fibrózy není v současné době možná. Cílem léčby je zastavit patologický proces, co nejvíce zachovat indikátory aktivity respiračních funkcí a oddálit vývoj respiračního selhání.
Kromě toho by se nemělo domnívat, že pneumofibrózu lze vyléčit doma, doma. Tento přístup může pouze zhoršit průběh onemocnění a jeho prognózu.
Všichni pacienti s potvrzenou diagnózou plicní fibrózy by měli být na dispenzářském účtu nejméně jeden rok.
Hlavním způsobem prevence plicní fibrózy je včasná diagnostika, správná léčba základního onemocnění a přímá plicní fibróza, stejně jako provádění všech doporučení lékaře.
Kuřáci se samozřejmě musí vzdát svých špatných návyků.
Vzhledem k tomu, že pneumofibróza není nezávislé onemocnění, ale je důsledkem základní patologie, prognóza bude nejprve určena závažností příčiny pneumofibrózy.
S rozvojem těžké plicní nedostatečnosti, obzvláště komplikované vstupem sekundární infekce, jsou časté úmrtí.
Obecně platí, že pro většinu forem plicní pneumofibrózy je prognóza považována za relativně nepříznivou vzhledem k nemožnosti úplného vyléčení této nemoci.
Plicní fibróza plic je chronická patologie, ve které je parenchym nahrazen pojivovou tkání. Jizva se objevuje na postiženém orgánu proti pomalému zánětlivému procesu. Postupně dochází ke ztrátě funkce dýchání a výměny plynů ak vzniku plicní nedostatečnosti. Regenerace zdravé tkáně je nevratná a úkolem léku je zastavit progresi onemocnění, udržet zdraví pacienta. Není možné vyléčit pneumofibrózu a obnovit plíce.
Příčiny onemocnění jsou různé:
Rizikovou skupinou jsou lidé s anamnézou CHOCHP, astma, chronická bronchitida a pneumonie. Často jsou muži nemocní, jejichž profesní činnost je spojena s rizikem negativního vlivu výrobních procesů na respirační orgány - horníky, horníky, metalurgy.
U pneumofibrózy je chronický zánět doprovázen porušením lymfatické drenáže z postiženého orgánu. Akumuluje se v mezivělivějších septech a cévách plic. Pohyb krve po kapilárním lůžku je narušený, sklerotizované cévy a hypoxie se vyvíjí. Tento proces aktivuje produkci fibroblastů a kolagenu, což dále zhoršuje proces krevní cirkulace v malém kruhu.
Na pozadí zvýšeného plicního tlaku se v pravé polovině srdce vyskytují dystrofické změny, které se zvětšují. Pacient vyvinul syndrom "plicního srdce". Jedná se o mimořádně závažný stav, který vede ke zdravotnímu postižení a nakonec ke smrti.
S rychlým vývojem pneumosklerózy (plicní fibrózy, plicní fibrózy) se rychle obnoví zdravý parenchym. Struktura acini se mění - strukturální jednotka plic. Jsou vytvářeny žlázové pseudostruktury, kapiláry oslabeny, pokles objemu, bronchioly jsou sklerotizovány. Proliferace pojivové tkáně v plicích deformuje alveoly, jsou zničeny, fibrózní a cystické novotvary se objevují na jejich místě.
Na pozadí zničení plic se jejich hlavní funkce narušuje - poskytuje tělu kyslík výměnou plynů během dýchání.
Pacienti se vyvine respiračním selháním s hypoxií (hladem kyslíkem) a hyperkapnií (přebytek oxidu uhličitého v krvi).
Vzhledem k narušení perfúze (průchodnosti) plíce klesá hladina kyslíku v těle. Rozložení ventilace je narušeno. Vzhledem k hypoventilaci se zvyšuje hladina oxidu uhličitého.
V závislosti na místě lokalizace a rozsahu poškození plic je pneumoskleróza několika typů.
Difuzní pneumofibrózou plic je proliferace pojivové tkáně v celém těle. S touto patologií nelze jasně vymezit hranice modifikovaných oblastí. Není deformována nejen plic, ale také průdušky a cévní síť.
Lokální pneumofibróza plic se vyvíjí velmi pomalu a v počátečních stádiích je asymptomatická. Je charakterizován poškozením omezené oblasti tkáně. Na rentgenovém snímku jsou viditelné těsnění s jasnými obrysy. Tento druh neovlivňuje funkčnost orgánu a jeho mechanické vlastnosti.
Ohnisková pneumofibróza plic má také jasnou polohu, stejně jako lokální. Ale je charakterizována skutečností, že zánětlivé ložiska jsou obvykle násobné. Mohou postihnout jednu plíce nebo obojí. Ohnisková forma se vyvíjí na pozadí tuberkulózy, purulentně-zánětlivých procesů (absces).
První znamení, které dává důvod myslet na přítomnost patologie v těle - dušnost. Ale protože ona zpočátku nevyvolává žádné potíže, pacienti ji nevěnují pozornost.
V počátečním stádiu onemocnění se tento symptom projevuje ve formě mírné dušnosti během cvičení, který byl předtím dobře tolerován člověkem. Pacienti tuto skutečnost připisují únavě, nemoci a špatnému spánku. Při chůzi po ulici se postupně snižuje dech, po schodech po schodech. Není pro člověka snadné chodit na dlouhé vzdálenosti, dlouho mluvit. Ve vážných případech se dýchání projevuje formou dechu, nedostatku vzduchu. Tato podmínka je vždy doprovázena panickým strachem.
Povaha dýchání v pneumoskleróze je určena stupněm poškození plic. Je povrchní, časté, někdy přerušované. Pacient se nemůže zhluboka nadechnout. Tak se vyvíjí chronické respirační selhání. Je kompenzován po dlouhou dobu, ale nevyhnutelně vede k hypoxii.
Symptomy respiračního selhání při pneumoskleróze:
Na pozadí obstrukce dýchacích cest je pneumoskleróza vždy doprovázena kašlem. Má různou intenzitu. Růst ráno po spánku, kdy se člověk začne aktivně pohybovat, a do poloviny dne se uklidní. Kašel přináší dočasnou úlevu. Při těžkých útocích způsobuje bolest na hrudi, obvykle za hrudní kostí a zezadu podél dolního okraje lopatky.
"Plicní srdce", které se intenzivněji rozvíjí s pneumofibrózou středního laloku pravých plic, se projevuje následujícími klinickými příznaky:
Důsledky takových nezvratných procesů jsou nepříznivé.
Výzkum pacientů je složitý. Zahrnuje sběr dat, laboratorní a instrumentální techniky.
Za účelem stanovení postupu krok za krokem při vyšetření pacienta se shromažďuje anamnéza. Pacient zjistí místo výkonu práce, všechny příznaky, trvání průběhu onemocnění, odhadovaný čas prvních příznaků.
Podle laboratorních údajů o celkové analýze krve nejsou žádné zjevné změny. Mírně vzrostl ESR, zvýšil počet bílých krvinek a koagulabilitu.
Auskultace - suché, rozptýlené nebo jemně bublávající, které dýchají tvrdě. S perkusí - zvuky jsou krátké, pohyb plicní oblasti je omezen.
Klíčovou diagnostickou metodou je rentgenové vyšetření plic. Umožňuje přesně určit přítomnost, umístění a stupeň lézí. Světlo na pravé straně je vždy mírně nižší než vlevo. Obraz přestavěný, má tvar buněk nebo buněk.
Výklad rentgenových výsledků:
Počítačová tomografie je předepsána pro diagnostiku strukturálních změn pneumofibrózy bazálních a bazálních dělení, protože tyto oblasti nejsou dostatečně viditelné a proces distrofní náhrady se může šířit do okolních orgánů. TC světlo vám umožňuje vrstvy po vrstvě a podrobněji posoudit stupeň poškození tkání, identifikovat jejich povahu a dynamiku vývoje.
Posoudit respirační funkci u pacientů s předepsanou spirometrií - test, který určuje abnormální respirační funkci plic. Během studie jsou vyhodnocovány následující ukazatele:
Pacienti také předepisují bronchoskopii. Posuzuje stav průdušek v postižených plicích. V případě difuzní pneumosklerózy nejsou pozorovány žádné změny a v případě místních destrukčních transformací bronchiálního stromu jsou možné.
Během bronchoskopie se odebere vzorek výplachové tekutiny z plic. Cytologické vyšetření biomateriálu umožňuje určit etiologii onemocnění.
Léčba plicní pneumofibrózy je paliativní, zaměřená na udržení celkového stavu pacienta a zastavení nebo zpomalení dystrofických procesů v orgánu.
Léčba léků zahrnuje boj s infekčními faktory - houbami, bakteriemi a viry:
Strukturní léze plic jsou doprovázeny intoxikací těla. Abych to odstranil, používám univerzální detoxikační látku - Penicillamine. Lék má účinek na imunitní systém, inhibuje produkci určitých typů bílých krvinek, rovněž porušuje syntézu kolagenu, což je velmi důležité pro plicní fibrózu. Lék je dostupný v kapslích pro orální podání.
Plicní fibróza je závažná chronická patologie, která oslabuje tělo. Pacienti ztrácejí váhu. Jako součást komplexní léčby léčivými přípravky byly proto předepsány vitamínové přípravky ze skupin B a E.
K léčbě pneumofibrózy plic jsou lidové léky nepraktické. Léčivé byliny mohou být použity jako obecná tonická terapie k podpoře imunitního systému.
Pacienti by měli být hospitalizováni dvakrát ročně.
Pro boj s hypoxií tkání a orgánů je indikována oxygenoterapie - oxygenace krve.
Pacient je připojen ke speciálnímu zařízení, kterým je plynná směs dodávána v požadovaných poměrech. Takže nedostatek kyslíku je dočasně eliminován.
Jiné fyzioterapeutické postupy (UHF, elektroforéza, použití proudů) s změnami pneumofibrózy jsou neúčinné.
Pro potlačení dušnosti, posílení respiračních svalů a zlepšení kvality života se pacienti podrobí rehabilitačnímu kurzu fyzikální terapie. Třídy jsou drženy pod dohledem zdravotnického personálu s jasně dávkovanou fyzickou aktivitou.
Nezávislé zapojení do sportu je přísně kontraindikováno. Nesprávné výpočty zatížení srdce a plic mohou vést k smrtelným následkům.
Prevence plicní fibrózy zahrnuje opatření, která snižují riziko vývoje onemocnění.
V průmyslových odvětvích se zvýšeným rizikem vystavení účinkům chemických látek na těle musí být přísně dodržovány bezpečnostní, zdravotní a bezpečnostní předpisy. Lidé, jejichž profesionální aktivity jsou spojeny s riziky, se doporučují každoročně léčit v dispenzáři, v horských oblastech nebo v blízkosti moře.
Důležité je také vyloučení domácích faktorů - kouření, vdechování výparů chemických kapalin (chloru). Jednou za rok musíte podstoupit fluorografii a klinické vyšetření (rutinní vyšetření lékařů).
Pokud člověk vede zdravý a aktivní životní styl, riziko onemocnění se mnohonásobně snižuje.
Plicní fibróza je závažné onemocnění plic s nepříznivým výsledkem. Je to nebezpečné pro život člověka a nemůže být úplně vyléčeno. Pokud není patologická diagnostika včas identifikována, maximální délka života nepřesáhne 5 let. Ve velmi vážném stavu pacienta udržovací terapie zpomalí úmrtí po dobu 3-5 měsíců.
Pneumofibróza plic byla diagnostikována - jaká je tato nemoc? Tzv. Plicní náhrada tkáňového pojivu. Patologie se vyvíjí v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů. V důsledku toho je narušena struktura postižených oblastí, což vede ke zhoršení funkce hlavního plicního výměníku.
Plicní fibróza může být nazývána nezávislou chorobou pouze částečně. Nejčastěji je to důsledkem patologických změn v dýchacím systému. Jednou z nejčastějších příčin přenosu pojivové tkáně je hladování dýchacího systému kyslíkem. Vyskytuje se v důsledku zhoršení ventilace plic, odvodnění průdušek, lymfy a krevního oběhu.
Plicní fibróza je zahrnuta v podskupině pneumosklerotických anomálií. Patří sem pneumokleóza a cirhóza plic. Všechny tři patologie jsou velmi podobné. Odlišují se od sebe tím, že roztroušená skleróza a cirhózní pojivová tkáň rostou rychleji než u pneumofibrózy.
Existují dvě hlavní možnosti této choroby:
Při lokálním variantě onemocnění se patologický proces rozvíjí v jednom směru, jen zřídka se rozšiřuje za hranice. Přestože objem plic je poněkud snížen, jeho funkce výměny plynu není narušena. Difuzní pneumofibróza pokrývá velké oblasti plic. Zároveň se jejich struktura dramaticky změní. Jsou husté, výrazně snižují objem a taková změna výrazně zhoršuje ventilaci plic.
Nejčastěji se pneumofibróza stává důsledkem řady patologií, které postihují především respirační orgány. Toto je:
Místní plicní fibróza se často vůbec nevykazuje a vůbec se na člověku nevyskytuje, že je nemocný. Proto je tato verze onemocnění zpravidla náhodně zjištěna během vyšetření z úplně jiného důvodu. Další věc - difuzní pneumofibróza. Jeho hlavní příznaky jsou:
Pokud jsou bazální části postiženy v plicích osoby, tato patologie je dána "hippokratickými prsty", protože zesílenými špičkami se stávají podobnými paličkami. Symptom, jako je pískání na vdechování, připomínající zvuk, který korok dělá, když se otírá proti sklu, naznačuje pozdní fázi vývoje onemocnění. Pokud se objeví jeden nebo více těchto příznaků, měli byste se obrátit na svého místního lékaře a zkontrolovat jej. Pokud je detekována pneumofibróza, lékař předepíše vhodnou léčbu a vydá doporučení ke zlepšení životního stylu.
K určení druhu onemocnění, jeho rozsahu a lokalizace plně umožňuje rentgenografii hrudníku. Díky této studii má lékař také možnost rozlišovat plicní fibrózu od nádorů, které se vyvíjejí v plicích.
Pacienti s lokální variantou onemocnění, která je asymptomatická, obvykle nejsou léčeni. Pokud je však onemocnění následkem zánětlivých onemocnění, které trpí a je pravidelně komplikováno exacerbací infekčního procesu, je nutný průběh léčby. Zahrnuje bronchoskopické postupy ke zlepšení odtoku bronchiálního stromu, antibiotik, protizánětlivých a antitusických léků.
Pokud je difuzní pneumofibróza způsobena negativním vlivem vnějšího prostředí, je nutné nejdříve odstranit její základní příčinu. Zároveň byla předepsána léčba zaměřená na eliminaci nebo snížení plicní nedostatečnosti. Mnozí destruktivní, hnisavé tkáně jsou chirurgicky odstraněny.
Léčba zahrnuje glukokortikosteroidy v kombinaci s penicilaminem, který má silný protizánětlivý účinek, draslík, vitamíny B6 a E. Léčba zahrnuje také léky, které zlepšují regeneraci tkání a metabolismus, posilují krevní cévy. Při srdečním selhání obdržíte srdeční glykosidy.
Výrazně zlepšuje stav pacienta ošetření kyslíkem (kyslíková terapie), fyzioterapie, masáž hrudníku, terapeutická tělesná výchova. Slibná metoda pro léčbu plicní fibrózy s kmenovými buňkami, která pomáhá obnovit funkci výměny plynů v plicích.
Abychom předešli této nemoci, je důležité včas identifikovat a léčit nemoci, které vedou k jejímu vývoji.
Lidé, kteří přicházejí do styku s chemickými látkami, které jsou toxické pro dýchací systém a pracují v podmínkách, které škodí plicím, musí striktně dodržovat bezpečnostní předpisy.
Plicní fibróza je patologie charakterizovaná vzhledu fibrózní tkáně v orgánu. Ta druhá je jinak nazývána vláknitá. Je poměrně trvanlivý av průběhu onemocnění nahrazuje plicní tkáň. Onemocnění je také charakterizováno zablokovaným pohybem kyslíku přes alveoly. Pacient s fibrózou má vážné problémy s dýcháním.
Důsledky této nemoci jsou zcela nepředvídatelné. Pacient by měl pečlivě porozumět tomu, co je plicní fibróza, jaké jsou příznaky onemocnění a jak je léčit.
Klasifikace patologie v plicích je rozsáhlá.
Idiopatická forma onemocnění se vyskytuje nejčastěji. Navíc specifické příčiny jeho výskytu zůstávají tajemstvím. Podle statistik lze hodnotit pouze vliv genetiky a nepříznivých environmentálních podmínek.
Obvykle idiopatická fibróza postihuje plíce mužských zástupců. Věková kategorie posledně jmenované je 50-60 let. Léčba je založena na užívání ninededibu (lék Vargatef), který má pouze lékař k předepisování.
Negativní faktory slouží jako katalyzátor vývoje intersticiální fibrózy. Uvedená forma onemocnění má svůj poddruh. Důvody jejich výskytu naleznete v níže uvedené tabulce.
Název nákazy
Postradiační plicní fibróza
Přenášená infekční choroba
Systematické léky
Chronické zánětlivé procesy
Plicní fibróza plic může být lokální nebo difúzní. Lokální pneumofibróza je charakterizována přítomností samostatných ložisek postiženého orgánu. V případě difúzního typu patologie dochází k narušení ventilace plic, hustota těchto plic se zvyšuje a jejich forma a struktura se mění.
Další klasifikace onemocnění - lineární a bazální. Lineární fibróza plic se vyvíjí v důsledku infekcí, tuberkulózy atd.
Proč se vyskytuje fibróza kořenů plic, není zcela pochopena. Obvykle se diagnostikuje na pozadí pneumonie nebo bronchitidy. Jako nezávislé onemocnění je poměrně vzácné.
Upozorňujeme, že bez ohledu na typ onemocnění nelze vláknitou tkáň převést zpět do plicní tkáně.
Při plicní fibróze se postupně objevují příznaky progrese onemocnění. Pokud fibróza postihuje určitou oblast (vlevo nebo vpravo), patologie probíhá bez známky. V ostatních případech je hlavním příznakem, který lze diagnostikovat téměř okamžitě, dušnost. Nejprve se po cvičení objevují potíže s dýcháním. Časem, dokonce i v klidu s plicní fibrózou, je obtížné dýchat.
Při dlouhém průběhu onemocnění srdce a cév se vyskytují i některé příznaky.
V počáteční fázi je diagnostikována plicní fibróza jen u 20% pacientů. Pokud zjistíte některý z těchto příznaků, měli byste se poradit s odborným specialistou.
Ne poslední role hrají laboratorní testy. Pro kontrolu množství kyslíku obsaženého v krvi pacienta provede odborník oximetrii. Kompletní krevní obraz pomůže identifikovat leukocytózu, která se vyvinula kvůli sekundární infekci.
Klinický obraz onemocnění bude zřetelnější při použití různých diagnostických metod.
Stejný doktor provádí auskultaci hrudníku. Vedení fluorografie umožňuje identifikovat ohniskovou nebo difuzní zesílení plicního vzoru. Občas obrázky mají cystické osvícení. Plicní hypertenzi lze detekovat pomocí CG ECHO.
Video - idiopatická plicní fibróza
Léčba plicní fibrózy by se měla provádět pod dohledem lékaře. V první fázi je zapotřebí integrovaný přístup, který se skládá z léčiv, fyzikální terapie a stravy. Všechny činnosti jsou prováděny s cílem zastavit příznaky plicní fibrózy a usnadnit pacientovi život. Pokud je onemocnění zjištěno v pozdním stadiu, prognóza je zklamáním. Je důležité si uvědomit, že není možné zcela vyléčit tento typ patologie.
Vysvětlete, jak léčit pneumoviry, může být pouze odborníkem. Pokud se problém objevil v důsledku zánětlivých procesů, předepisuje pacientovi antibiotika a léky, které léčí zánět. Chcete-li snížit výskyt pojivové tkáně, určit Veroshpiron. Jeho příjem je určen na dlouhou dobu. Je nutná pečlivá kontrola pokynů pro použití.
Léčba plicní fibrózy se někdy vede k chirurgickému výkonu, a to k transplantaci plic.
Nezapomeňte snížit dopad faktorů, které mohou způsobit zhoršení. Pracoviště pacienta musí být vybaveno vysoce kvalitní ventilací.
Fyzické cvičení v rozumných mezích přispívá k rychlé úlevě od symptomů onemocnění.
Ten naplní krev kyslíkem a normalizuje práci dýchacího systému. Komplex cvičení pomáhá zlepšit vypouštění sputa a uvolnit svaly, které se podílejí na dýchání.
Respirační gymnastika v plicní fibróze se provádí ve stojící poloze.
Je nutné pomalu inhalovat a vylévat se ze žaludku. Při výdechu by mělo být co nejvíce čerpáno. Hrudník je zároveň klidný. Vdechujte hluboko a hladce, aby břicho zůstalo stacionární. Při vydechování sterna klesá, když se vdechujete, stoupá. Cvičení pro úplné dýchání je konečné. Vdechování začíná interakcí s peritoneem. S plně vyčnívajícím břichem pokračujte v inhalování pomocí hrudníku. Výdech dochází stejným způsobem: nejprve břišní oblast a pak hrudní kůra. Všechny přechody jsou pomalé a hladké.
K dosažení požadovaného efektu bude každodenní opakování každého cvičení 5-6krát.
Kromě farmakoterapie má smysl zkoušet domácí metody. Léčba lidových léků je účinná u mnoha nemocí. Je důležité nezapomínat na potřebu paralelních léků.
Označení prostředků adjuvantní terapie může být pouze lékař. V opačném případě není výskyt alergických reakcí vyloučen, což způsobí, že plicní fibróza bude ještě nebezpečnější.
Léčba je založena na maximální eliminaci sputa a hlenu z dýchacího systému. To může pomoci infuze a odvar z bylin.
Doporučuje se zbavit se pneumosklerózy pomocí boků a kořenů elecampanu, které pomáhají vyčistit plíce a obnovit plicní tkáň. Pro přípravu vývaru by měly být smíchané byliny ve stejných poměrech (1 polévková lží) a nalijte vodu (asi 1,5 šálků). Vroucí výslednou směs po dobu 10-20 minut, vychladnout a napnout. Vezměte vývar denně minimálně 2 měsíce.
Normalizovat funkci plic a zabránit rakovině v rozmarýnu. Měl byste nakrájet větvičky a naplnit je čistou vodou (ve stejném množství). Držte směs v troubě asi 45-60 minut a pak přidáme med. Vezměte dvakrát denně 1 polévkovou lžičku.
Zbavte se dušnosti a minimalizujte kašel s pomocí lněných semen. Je nutné smíchat ve stejném množství hlavní složku a vroucí vodu, nechat vařit 30 minut. Vezměte jeden týden třikrát denně za 1/3 šálku.
Účinnost lidové terapie byla prokázána výhradně v počáteční fázi plicní patologie. V pokročilejších případech mohou situace pouze zmírnit pouze léky.
Jak závažné je onemocnění, lze obecnou prognózu posoudit. U pacienta s pulmonální fibrózou závisí očekávaná délka života na stupni, ve kterém byla patologie zjištěna.
Akutní forma onemocnění není téměř žádnou konzervativní terapií. Smrt nastává doslova po několika měsících.
Plicní fibróza u dětí mladších 3 let je poměrně vzácná. Příčiny vývoje onemocnění jsou podobné těm, které vyvolávají onemocnění u dospělých.
Diagnózu patologie v plicích je možné pomocí obvyklých metod (rentgen, biopsie, MRI, CT). Někdy může být navíc potřeba konzultovat pediatrického pulmonologa.
Samošetření může být založeno pouze na odstranění hlavních dráždivých látek (prachu, písku atd.). Lékař doporučuje antibiotickou terapii, aby se zabránilo výskytu plicních infekcí.
Důležité jsou také inhalační postupy, které zvyšují obsah kyslíku v krvi pacienta. Co lze použít inhalátory, rozhodne pouze lékař.
Toto je jméno léze organické tkáně kvasinkovitými houbami. Onemocnění se často vyskytuje na pozadí rakoviny plic.
Pro onemocnění je charakteristická tvorba malých ložisek zánětu. Jejich hlavní lokalizací je střední a dolní část orgánu. Existuje léze malých průdušek, akumulace leukocytární zánětlivé tekutiny v nich.
Odstranění této nemoci je založeno na použití antimykotik.
Léčba idiopatické formy plicní fibrózy je obvykle založena na užívání léku, jako je Vargatef. Toto léčivo je inhibitor trojitého angiokinázy. Řada klinických studií potvrdila účinnost tohoto nástroje.
Po nějaké době se Vargatef úspěšně ujistil jako lék na potírání rakoviny plic. V kombinaci s docetaxelem však musí být nintedanib používán. Vyhodnocení účinnosti přípravku Vargatef bylo provedeno na základě mnoha studií, na kterých se zúčastnilo přibližně 1,5 tisíc pacientů. Podle výsledků se významně zvýšila očekávaná délka života a celková míra přežití u pacientů.
Samozřejmě, pouze oprávněný odborník má právo předepisovat takovou drogu na základě výsledků průzkumu.
Upozornění: Vargatef patří do kategorie poměrně drahých léků. Najdete ji v lékárnách v naší zemi není vždy možné.
Při plicní fibróze může být léčba předepsána pouze kvalifikovaným lékařem s přihlédnutím k věku a symptomům pacienta. Samostudium je nesmírně nepřijatelné! Klíčem k úspěšné terapii je včasný přístup k lékaři.