Metastázy sarkomu

Atheroma

Sarkom je maligní forma pojivové tkáně, která se vyskytuje téměř ve všech vnitřních orgánech. Faktem je, že mnoho typů rakoviny je tvořeno změněnými buněčnými složkami epitelu, stejně jako endothelem. Pokud jde o lézi sarkomu, metastazuje v počátečních stádiích progrese. To je způsobeno rychlým růstem a rozšířením pojivové tkáně a svalových komponent. Tvorba metastáz sarkomu nastává v důsledku šíření metastáz sarkomu z počáteční formace. V onkologii existují 2 způsoby šíření onkogenních míst: lymfogenní i cirkulační.

Proces šíření v kostním sarkomu

Osteosarkom postupuje ve dvou scénářích.

1. Místní scénář - znamená rozšíření patologických buněk v rámci hranic blízkých orgánů. Tato onkologie postihuje šlachy, svalové tkáně a kloubní prvky.
2. Metastatický scénář - metastázy sarkomu jsou detekovány ve vzdálených orgánech. U této skupiny pacientů lze kromě standardních plicních sekundárních nádorů diagnostikovat metastatické léze mozku, kostní tkáně a páteře.

Indikace, že kostní sarkom má metastázy, je rychlý nárůst velikosti primárního uzlu, stejně jako zvyšující se závažnost intoxikace.

Nové růsty u sarkomu dělohy

Sekundární MTS ženského reprodukčního systému s pokročilými formami tvoří metastázy v regionálních lymfatických uzlinách, orgány malého a velkého pánve. Počet a velikost těchto formací závisí na stupni rakovinového procesu. Zpravidla se buňky choroby šíří přes krevní cévy.
Obrázek této onkopatologie zahrnuje lokální příznaky (selhání menstruace, krvácení děložní, abnormální vaginální výtok, syndrom bolesti), stejně jako běžné příznaky (anémie, únava, zvýšení teploty).

Metastázy v sarkomu měkkých tkání

Sarkomy svalových vláken se vyvíjejí ve dvou formách. V první podobě dochází k místnímu ničivému růstu bez metastáz. Ve druhé variantě onkokarp tvoří vzdálené metastatické útvary a šíří je přes oběhový systém. Nejčastěji jsou v plicích diagnostikovány sekundární projekce nádoru. Patologie také může ovlivnit kostní tkáň, lymfatické uzliny, játra.

Poškození plicní tkáně

Metastatická léze plicní tkáně není doprovázena příznaky. Pouze 20% pacientů s podobnou lézí má na začátku progrese časté známky malátnosti. Hlavními indikátory zahájených metastáz jsou:

• pravidelný suchý kašel s postupným zvyšováním intenzity a přítomností krevních nečistot ve vzácném sputu;
• zhoršení dušnosti;
• zvýšení ukazatelů teploty;
• bolest v hrudi;
• intoxikace těla.

Metastáza

Každý typ sarkomové léze má vlastní metastázu v závislosti na umístění primárního onkokarpu. Téměř všechny druhy sarkomů se nejprve rozšířily do regionálních lymfatických uzlin. Právě tyto uzly jsou prvními, kteří reagují na přítomnost onkologických útvarů v těle.

Indikátory metastatických lézí uzlů jsou

• zvýšení velikosti samotné mízní uzliny;
• nepřítomnost nepohodlí v místě poranění;
• ztráta chuti k jídlu a následné snížení tělesné hmotnosti;
• konstantní únavu.

Terapie

Léčba je zpravidla založena na chirurgickém odstranění všech postižených tkání. Chcete-li zlepšit kvalitu života pacientů s rakovinou, můžete použít cytostatiku. Dávkování a trvání chemoterapie se stanoví individuálně. Díky ionizujícímu záření, které je prováděno neodymovým YAG-laserem MY-40, je možné zpomalit růst onkokarpusu, čímž se prodlužuje životnost pacienta.

Použití této techniky v plicní tkáni má řadu výhod, které klasické operace nemají. Tyto výhody jsou:

• snížení počtu léčených tkání, kvůli nimž je někdy možné odmítnout lobectomii a pulmonetomii;
• snížená trauma plic, což zaručuje rychlé hojení; navíc je minimálně ovlivněna celková funkčnost plic;
• rovnoběžné utěsnění parenchymu plic a vaskulární koagulace (o průměru menším než 2 mm), což zjednodušuje probíhající operační činnosti;
• Díky laserovému efektu je zaručena asepse.

Tento typ postupu se zpravidla provádí s izolovanými plicními metastázami (jednostrannými a oboustrannými). Prostřednictvím takové operace proběhlo 27 pacientů s rakovinou s poškozením sarkomového kosti a rentgenovým potvrzením přítomnosti plicních metastáz. Celkově lékaři provedli 49 intervencí. Na obou stranách bylo provozováno 12 pacientů. Maximální počet transakcí s jednou osobou byl 6krát.

Proto může být léčba neodymovým YAG laserem považována za účinný a jemný způsob, jak okamžitě odstranit plicní metastázy, což pomůže překonat strašnou patologii bez významných pooperačních komplikací. Možnost několika operací poskytuje rozšíření stávajícího Arsenalu terapeutických technik. Prostřednictvím této expanze je možné maximalizovat přežití lidí s metastázami.

Pravděpodobná předpověď

Metastázy sarkomu v pojivových tkáních mají předpovědi, ve kterých 5letá míra přežití dosahuje 50 a někdy 70%. Nejlepší výsledky terapie se objevují při hledání onkokarpu v oblasti paží a nohou. Přítomnost sarkomových metastáz v těle snižuje prognózu. Pouze pětina těchto pacientů dosáhne pětileté známky. Obecně platí, že předpovědi závisejí na věku osoby, rozměrech primárního zaměření a stavu jejího postupu. Metastázy sarkomu nejsou vždy detekovatelné. Z tohoto důvodu se prognózy přežití výrazně zhoršují. Pro přesnou diagnózu jsou prováděny CT a MRI. Kvůli takovým běžným postupům, jako je biopsie, můžete přesně znát přesnější prognózu, protože biopsie umožňuje určit stádium mutačního procesu.

- inovativní terapie;
- jak získat kvótu v onkologickém centru;
- účast na experimentální terapii;
- pomoc při naléhavé hospitalizaci.

Sarkom

Sarkom je jméno, které spojuje onkologické nádory velké skupiny. Různé druhy pojivové tkáně za určitých podmínek začínají procházet histologickými a morfologickými změnami. Poté primární pojivové buňky začnou rychle růst, zejména u dětí. Vyvolá se nádor z takové buňky: benigní nebo maligní s prvky svalů, šlach a cév.

Buňky pojivové tkáně se nekontrolovaně rozdělují, nádor roste a bez jasných hranic prochází do území zdravé tkáně. 15% novotvarů, jejichž buňky nesou krev do těla, se stávají maligními. V důsledku metastáz se tvoří sekundární růstové onkoprocesy, proto se předpokládá, že sarkom je onemocnění s častými relapsy. Z hlediska smrtelných výsledků zaujímá druhé místo mezi všemi onkologickými subjekty.

Je rakovina sarkomu nebo ne?

Některé příznaky sarkomu jsou stejné jako u rakoviny. Například také infiltrativně roste, ničí sousední tkáně, resurtuje po operaci, včasně metastazuje a rozšiřuje se v tkáních orgánů.

Jak se rakovina liší od sarkomu:

  • Rakovinový nádor vypadá jako veselý konglomerát, který rychle roste bez příznaků v prvních fázích. Sarkom je růžový odstín připomínající rybí maso;
  • epiteliální tkáň je ovlivněna rakovinou, sarkom - svalovou pojivovou tkání;
  • rakovina se po 40 letech postupně rozvíjí v nějakém konkrétním orgánu u lidí. Sarkom je onemocnění mladých lidí a dětí, okamžitě postihuje jejich organismy, ale není svázáno s žádným jednotlivým orgánem;
  • rakovina je snadněji diagnostikována, což zvyšuje její míru léčení. Sarkom se častěji objevuje ve stádiích 3-4, proto je jeho úmrtnost o 50% vyšší.

Je sarkom kontaminován?

Ne, není nakažlivá. Nákazlivé onemocnění se vyvíjí ze skutečného substrátu, který nese infekci kvůli vzdušným kapkám nebo krví. Pak se v těle nového hostitele může vyvinout nemoc, jako je chřipka. Sarkom se může zhoršit v důsledku změn v genetickém kódu, změnách v chromozomu. Pacienti se sarkom proto často mají blízké příbuzné, kteří již byli léčeni pro některý ze 100 druhů.

HIV sarkom je mnohočetná hemoragická sarkomatóza nazývaná "angiosarkom" nebo "Kaposiho sarkom". Je rozpoznávána vředy kůže a sliznic. Osoba se stane nemocným v důsledku osmé infekce herpes infekce lymfy, krve, sekrecí pokožky a slin pacientů a sexuálním stykem. I při antivirové terapii se často objevuje Kaposiho nádor.

Vývoj sarkomu proti HIV je možný s prudkým poklesem imunity. Současně mohou pacienti mít AIDS nebo onemocnění, jako je lymfosarkom, leukémie, lymfogranulomatóza nebo myelom.

Příčiny sarkomu

Přes rozmanitost druhů je sarkom postižen jen zřídka, pouze v množství 1% ​​všech onkologických formací. Příčiny sarkomu jsou různé. Mezi zjištěnými příčinami jsou: expozice ultrafialovému (ionizujícímu) záření, záření. Stejně jako rizikové faktory jsou viry a chemické látky, předchůdcové onemocnění, benigní novotvary, přeměna na rakovinu.

Příčiny Ewingova sarkomu mohou být v míře růstu kostí a hormonálním pozadí. Důležité rizikové faktory, jako je kouření, práce v chemických závodech, kontakt s chemikáliemi.

Nejčastěji je tento typ onkologie diagnostikován z následujících rizikových faktorů:

  • genetická predispozice a genetické syndromy: Werner, Gardner, mnohočetná pigmentovaná rakovina kůže bazálních buněk, neurofibromatóza nebo retinoblastom;
  • herpes virus;
  • lymfostáza nohou v chronické formě, která se opakovala po radiální mastektomii;
  • zranění, rány s hnisem, nárazy řezných a piercingových předmětů (skleněné úlomky, kovy, štěpky apod.);
  • imunosupresivní a polychemotherapie (10%);
  • transplantačních operací (v 75% případů).

Informativní video

Běžné příznaky a příznaky onemocnění

Symptomy sarkomu se objevují v závislosti na jeho umístění v životně důležitých orgánech. Povaha příznaků biologických znaků základní příčiny buňky a samotného nádoru. Včasné známky sarkomu jsou znatelné množství vzdělání, protože rychle roste. Předčasná bolest v kloubech a kostech (zejména v noci), které analgetika nezleží.

Například v souvislosti s růstem rhabdomino-sarkomu se rakovinový proces šíří do tkání zdravých orgánů a projevuje se různými symptomy bolesti a hematogenními metastázami. Pokud se sarkom vyvíjí pomalu, příznaky nemoci se nemusí objevit po několik let.

Symptomy lymfatického sarkomu jsou redukovány na tvorbu oválných nebo kulatých uzlin a malého otoku v mízních uzlinách. Ale i s velikostí 2-30 cm nemusí člověk vůbec cítit bolest.

U jiných typů nádorů se může objevit rychlý růst a progrese: teplota, žíly pod kůží a na nich - ulcerace kyanotické barvy. Na palpaci vzdělávání se zjistilo, že je omezeno v mobilitě. První známky sarkomu jsou někdy charakterizovány deformitou kloubů končetin.

Liposarkomy, společně s jinými druhy, mohou být primárně-vícenásobné povahy se sekvenčním nebo současným projevem v různých oblastech těla. To značně komplikuje hledání primárního nádoru, který poskytuje metastázy.

Symptomy sarkomu, nacházející se v měkkých tkáních, jsou během palpace vyjádřeny bolestivými pocity. Takový nádor nemá žádné obrysy a rychle proniká do okolních tkání.

V plicní onkoprocesi pacient trpí dušností, která způsobuje hladovění kyslíku mozku, pneumonii, pleurisy, dysfágii, a pravé části srdce se mohou zvýšit.

Externě se plicní sarkom může projevit jako porucha endokrinních žláz, zatímco:

  • kosti končetin se zahušťují;
  • zánět horní vrstvy kostí;
  • bolesti kloubů se projevují.

Pokud nádor zkomprimuje supernu vena cava, dochází k porušení odtoku žíly, který sbírá krev z horních částí těla. Proto pacient:

  • otok obličeje;
  • kůže se stává bledým modrým nádechem;
  • povrchové žíly obličeje, krku a horního trupu;
  • výskyt krvácení z nosu.

S lymfosarkomem se pacient stává slabší a jeho výkon se snižuje. Jeho horečka a pocení se zvyšují, jeho krev se mění, protože červené krvinky a krevní destičky jsou zničeny. Kůže se stává bledá as přítomností bodových krvácení na ní a sliznicích. Vyrážky ve formě malých bublin jsou možné s alergickými reakcemi na toxiny, které cirkulují v krvi.

Lymfosarkom:

  • hrtanu a nad klíční kostí - LU a mandle se zvětšují a zhušťují, změny hlasu se stávají nazální, výtok z nosní dutiny, svědění a alergická kožní reakce v oblasti LU krku a konglomerátů, které nezpůsobují bolest;
  • mediastinum (hrudní kosti) - je charakterizován projevy dušnosti s suchým paroxysmálním kašlem, sípavou tekutinou, vysokou tělesnou teplotou. Kůže na obličeji opět bledá a rty se změní na modrou;
  • v oblasti ledvin se močovina stlačí a moč stagnuje v pánvi, močení se stává bolestivé a bedra je bolená;
  • v LU mezenterií a za peritoneem - pacient dramaticky ztrácí váhu kvůli hojnému průjemu, objeví se ascites (tekutina se hromadí v peritoneu), střevní obstrukci, pokud je nádor velký, slezina se také zvyšuje.

Když se na sliznici a kůži objevuje kožní sarkom: mnoho asymetricky umístěných a bezbolestných purpurových bodů a uzlů u mladých lidí, u starších pacientů - hnědé, fialové nebo hnědé, s průměrem 2-5 mm. Hranice formací jsou špatné, ale jasné. Mají hladký nebo nerovný povrch, mírně vyčnívající nad zdravou kůží. Povrch může vyrážet, krvácet se zraněními, protože se v nádoru vytvářejí nové cévy, které jsou náchylné k rozbití a prasknutí. Oncoprocessing kůže je častěji lokalizována na rukách, nohách a nohou v případě poškození krevního oběhu a snížení lokální imunity. Atypické buňky v těchto oblastech jsou obtížně zničitelné. Pacient si může stěžovat na hořící svědění, neboť se objeví alergická reakce na produkty s vitální aktivitou nádoru.

Sarkom u dětí a dospívajících

Vzhledem k tomu, že svalové tkáně a pojivové tkáně rostou, sarkom u dětí rychle roste a často se opakuje. Stojí na druhém kroku po rakovině mezi počtem onkologických útvarů, což je fatální.

Následující hlavní typy sarkomů u dětí jsou diagnostikovány:

  • akutní leukémie kostní dřeně a oběhového systému;
  • lymfosarkom nebo lymfogranulomatóza centrálního nervového systému;
  • osteosarkom;
  • sarkom měkké tkáně nebo hlavních životně důležitých orgánů.

Známky sarkomu u dětí se objevují v souvislosti s genetickou predispozicí a dědičností, mutacemi těla dítěte, zraněním a zraněním, chorobami z minulosti a oslabeným imunitním systémem.

Symptomy sarkomu měkkých tkání u dětí se projevují v souvislosti s lokalizací rakovinového procesu. Konkrétně:

  • při povrchovém uspořádání je vzrušivost, nakloněná ke zvýšení, viditelně viditelná. Bolí to, což porušuje funkční práci těla. Pokud došlo ke zranění, je omezena mobilita končetin;
  • když se nachází v oblasti oběžné dráhy na začátku, oční bulu zduří bez bolesti, oční víčka zvětší. Později se objeví bolest a zhoršení vidění v důsledku stlačování očních tkání;
  • když se nachází v nosní dutině, objeví se výtok z nosu, nos bude neustále blokován;
  • u základny lebky formace porušuje funkci nervů mozku, což často způsobuje dvojité vidění nebo paralýzu obličeje;
  • onkologický proces v močovém traktu a genitálie s velkými velikostmi nádorů narušuje celkovou pohodu, projevuje se zácpou a / nebo poškozeným močovým odpadem, vaginálním krvácením, krví v moči a bolestí.

Osteosarkom (osteosarkom) - závažné onkologické onemocnění se vyskytuje nejčastěji u mladých lidí 10-30 let. Je osteolytický, osteoplastický, smíšený a malignantně produkuje kostní tkáň. S osteolytickou lézí je destrukce kostí jednoduchá a rozmazaná a má tendenci se zvyšovat po celé délce kosti a zachytit celou šířku. Může zničit kortikální vrstvu kosti, poškodit medulární kanál, měkké tkáně v okolí a hematogenně šířit metastázy po celém těle.

Osteoplastický sarkom roste, rozšiřuje se přes dutiny houbovité kostní vrstvy a tvoří výrůstky ve formě jehel nebo ventilátoru. Kosti ničí méně a vyskytuje se častěji v oblasti čelistí, což způsobuje nevratné morfologické změny v postižených oblastech těla a tváře. Smíšená forma sarkom zahrnuje současnou tvorbu nádoru a destrukci kostní tkáně.

Počáteční fáze osteosarkomu je obtížné určit nejasnými tupými bolestimi v blízkosti kloubů, zejména s lokalizací výchovy v tubulární kosti. Bolest se objevuje častěji v noci než během dne. Jsou zesíleny až po průchodu nádorové hmoty skrz kostní kortikální vrstvu a rozšiřují se do tkáně v blízkosti. Možná zesílení extraartikulární části kosti, manifestace sklerotické žilní sítě na kůži. Při palpaci dochází k akutní bolesti při řezání. Těžká bolest v noci nesmí být spojena s lokalizací nádoru, nemůže se jim uvolnit analgetika.

Kromě osteosarkomu ovlivňuje kostní tkáň:

Lymfosarkom ovlivňuje lymfatické tkáně, postupuje spíše jako akutní leukémie než lymfogranulomatóza.

Prvními příznaky lymfosarkomu jsou bolest v oblasti:

  • peritoneum v důsledku střevní obstrukce (zjevně brzy), zvýšení objemu břicha (zjevné pozdní);
  • lymfatické uzliny hrudní kosti (mediastinum): symptomy se projevují horečkou, kašlem a malátností, jako u virových a zánětlivých onemocnění, později - dušnost, křečové žíly pod kůží hrudní stěny;
  • nazofaryngu v důsledku zánětu, později - otok obličeje;
  • lymfatické uzliny krku, slabiny, podpaží a jejich zvýšení.

Při lymfogranulomatóze může dítě na krku nejprve najít bezbolestnou lymfatickou uzlu, která je náchylná k rozšíření. Méně časté jsou uzliny nacházející se v hrudní kloube, ve svalech nebo v podpaží. Velmi zřídka - v žaludku, slezině, plicích, střevách, kostech a kostní dřeni.
Abdominální granulomatóza je charakterizována lézemi retroperitoneálních lymfatických uzlin, které nezpůsobují bolest během palpace. Jsou neaktivní, postupně zkondenzované, ale nejsou zcela pájeny na kůži. Při porážce sleziny, která se stává často, stoupá tělesná teplota. Horečka se zvětšuje a nemůže se uklidnit antibiotiky, analginem a aspirinem. To způsobuje zvýšené pocení, zejména v noci, ale bez zimnice. Dítě bude stěžovat na svědění a bolest hlavy, palpitace a ztuhlost kloubů a svalů. Oslabuje a ztrácí chuť k jídlu, možná projev syndromu hepatolienalu. Se sníženou imunitou je lymfogranulomatóza doprovázena bakteriálními a virovými infekcemi. Terminální forma granulomatózy se projevuje v porušení funkce dýchacího systému, kardiovaskulární a nervové.

V nejčastější formě sarkomu - akutní leukémie: lymfoblastické nebo myeloidní, se objevují první časté symptomy:

  • zhoršení celkové pohody: únava, ospalost, neochota pohybovat se a dělat něco;
  • drastická ztráta hmotnosti a snížená chuť k jídlu;
  • těžké žaludek, zejména vlevo, které nesouvisí s obsahem kalorií nebo tuku v potravinách;
  • náchylnost k infekčním chorobám;
  • horečku a propocené tělo.

U nespecifických příznaků je zaznamenán prudký pokles krve červených krvinek v důsledku náhrady zdravých buněk kostní dřeně rakovinnými buňkami. Tím se snižuje hladina krevních destiček a leukocytů, což poruší jejich funkční práci. Existuje anémie a u anémie - dýchavičnost, únava a kůže se stává bledou, jsou to modřiny, krvácející dásně a krev se uvolňuje z nosu.

S poruchou leukémie jiných orgánů je jejich činnost narušena a existují:

  • bolesti hlavy;
  • obecná slabost;
  • křeče a zvracení;
  • bolest v kostech a kloubech;
  • poruchy chůze během pohybu;
  • zhoršení zraku;
  • bolest, otoky dásní a vyrážka na jejich povrchu;
  • dýchací potíže s narůstající velikostí brzlíku;
  • otoky na obličeji a na rukou, což signalizuje poruchu dodávání krve do mozku.

Informativní video

Klasifikace, druh, typ a formy

Dvě velké skupiny obsahují sarkomy kostí a měkkých tkání. Orgány uvnitř těla, kůže, centrální a periferní nervový systém, lymfatická tkáň jsou ovlivněny oncoprocess.

Klasifikace sarkomů podle kódu ICD-10 zahrnuje:

  • C45 - mezoteliom;
  • C46 - Kaposiho sarkom;
  • C47 - onkogeneze periferních nervů a autonomního nervového systému;
  • C48 - onkogeneze peritonea a retroperitoneálního prostoru;
  • C49 - zhoubné nádory měkkých a pojivové tkáně jiného typu.

Mezoteliom, který roste z mesothelium, ovlivňuje pleura, peritoneum a perikardium. Kaposiho sarkom postihuje krevní cévy, což se projevuje na kůži červenohnedými skvrnami s výraznými okraji. Agresivní nádor je pro lidský život nesmírně nebezpečný.

Při poškození nervů: Periferní a autonomní rakovinový proces se rozvíjí v dolních končetinách, na hlavě, krku, hrudníku, pánvi a stehnech. Sarkom vnitřních orgánů a měkkých tkání v peritoneu a retroperitoneálním prostoru způsobuje jejich zesílení. Rakoviny jiných typů postihují měkké tkáně v jakémkoli sektoru těla, což způsobuje růst sekundárního sarkomu.

Histologická klasifikace

Typ sarkomového tkáně ovlivňuje jejich klasifikaci, proto se nazývají:

  • osteosarkom - onkologie kostní tkáně;
  • mesenchymom - embryonální nádor;
  • liposarkom - tvorba tukové tkáně;
  • angiosarkom - onkopický tumor krve a lymfatických cév;
  • myosarkom - tvorba svalové tkáně a dalších typů.

Lymfocytový lymfosarkom přispívá k nedostatečné kvalitě: lymfoblastická nebo lymfocytární degenerace a růst lymfatického systému: lymfocyt tlustého střeva, jazyk, hltanový kruh, lymfatické uzliny a další. Součásti lymfatických cév tvoří při růstu lymfangiosarkom.

Chondrosarkom se vyvine z chrupavky, tkáně obklopující kosti a periosteum parostální nádor. Růst retikulosarkomu nastává z buněk kostní dřeně a Juningova sarkomu z tkání koncových úseků dlouhých kostí nohou a ramen.

Spojovací prvky a vláknitá vlákna vedou k vzniku fibrosarkomu, pojivové tkáně stromy v jakémkoli orgánovém - stromálním onkologickém formování gastrointestinálního traktu a těmto orgánům. Příčně pruhované svalové buňky vyvine rabdomyosarkom, kožní cévy v růstu lymfatické tkáně a při nižším imunity - Kaposiho sarkomu, v kůži a pojivové tkáně konstrukcí - dermatofibrosarcoma, synoviálních membránách kloubů - synoviální bobtnání.

Buňky nervových membrán se regenerují do neurofibrosarkomu, buněk a vláken pojivové tkáně - do vláknitého histiocytomu. Sarkom vřetenových buněk, který se skládá z velkých buněk, ovlivňuje sliznice. Mezoteliom roste z pleurální, peritoneální a perikardiální mesothelium.

Druhy sarkomů v místě lokalizace

Typy sarkom se liší podle místa.

Ze 100 druhů se nejčastěji vyskytují sarkomy v oblasti:

  • peritoneum a retroperitoneální prostor;
  • krk, hlava a kosti;
  • mléčné žlázy a dělohu;
  • žaludek a střeva (stromální nádory);
  • tuk a měkké tkáně končetin a kmene, včetně desmoidní fibromatózy.

Zvláště často diagnostikovány nové onkologické onemocnění v tukových a měkkých tkáních:

  • liposarkom, vyvíjející se z tukové tkáně;
  • fibrosarkom, který se vztahuje k fibroblastickým / myofibroblastickým formacím;
  • fibrogistiocytární nádory měkkých tkání: plexiformní a obrovská buňka;
  • leiomyosarkom - z tkáně hladkého svalstva;
  • Glomus onkoopukol (pericytikum nebo perivaskulární);
  • rabdomyosarkom kostního svalstva;
  • angiosarkom a epitelioidní hemangioepiteliom, které se označují jako vaskulární masy měkkých tkání;
  • mezenchymální chondrosarkom, extraskeletální osteosarkom - osteochondrální nádory;
  • maligní CO zažívací trakt (stromální nádor zažívacího traktu);
  • onkogeneze nervového kmene: kmen periferního nervu, nádor tritonu, granulocelulární, ektomesenchym;
  • sarkomy nejasné diferenciace: synoviální, epiteloidní, alveolární, čirá buňka, Ewing, desmoplastická kulatá buňka, intimní, PEComu;
  • nediferencovaný / neklasifikovatelný sarkom: vřetenová buňka, pleomorfní, kulatá buňka, epitelioid.

Následující nádory se často objevují z nádorů rakoviny kostí podle klasifikace WHO (ICD-10):

  • chrupavková tkáň - chondrosarkom: centrální, primární nebo sekundární, periferní (periosteální), čirá buňka, dediferencovaná a mezenchymální;
  • kostní tkáň - osteosarkom, běžný nádor: chondroblastický, fibroblastický, osteoblastický, stejně jako teleangiectatický, malobuněčný, centrální nízký stupeň, sekundární a paraostální, periostální a povrchní vysoký stupeň;
  • fibromy - fibrosarkom;
  • fibrogistiocytární formace - maligní fibrózní histiocytom;
  • Ewingův sarkom / pneu;
  • hematopoetická tkáň - plasmacytom (myelom), maligní lymfom;
  • obří buňka: maligní obří buňka;
  • onkogeneze akordy - "Dediferenciovaný" (sarkomatoidní) chordom;
  • vaskulární nádory - angiosarkom;
  • nádory hladkého svalstva - leiomyosarkom;
  • nádory z tukové tkáně - liposarkom.

Zralost všech druhů sarkomů může být nízká, střední a dobře diferencovaná. Čím nižší je diferenciace, tím je agresivnější sarkom. Léčba a prognóza přežití závisí na zralosti a stupni vzdělávání.

Stádia a stupně maligního procesu

Existují tři stupně malignity sarkomu:

  1. Špatně diferencovaný stupeň, ve kterém je nádor tvořen více zralými buňkami, a proces jejich dělení se objevuje pomalu. Dominuje to stroma - normální pojivová tkáň s malým podílem oncoelements. Vzdělávání má zřídka metastázuje a má málo, ale může růst do velkých velikostí.
  2. Vysoce diferencovaný stupeň, v němž se nádorové buňky rychle a nekontrolovatelně rozdělují. Při rychlém růstu vytváří sarkom hustou vaskulární síť s velkým množstvím nádorových buněk s vysokou malignitou a metastázy se brzy rozšiřují. Chirurgická léčba vysokého stupně vzdělávání může být neúčinná.
  3. Mírně diferencovaný stupeň, ve kterém má nádor průběžný vývoj a při odpovídající léčbě je možná pozitivní prognóza.

Stádia sarkomu nezávisí na jeho histologickém typu, ale na místě. Více určuje stav stavu orgánu, kde se nádor začal rozvíjet.

Počáteční stadium sarkom je charakterizováno malou velikostí. Nepřekračuje ty orgány nebo segmenty, kde se původně objevila. Neexistuje porušení pracovních funkcí orgánů, komprese, metastázy. Prakticky žádná bolest. Pokud je zjištěn vysoce diferencovaný sarkom 1. stupně se složitou léčbou, jsou dosaženy pozitivní výsledky.

Známky počátečního stadia sarkomu, v závislosti na umístění v konkrétním orgánu, jsou například následující:

  • v ústní dutině a na jazyku - v submukózní vrstvě nebo sliznici se objeví malý uzel o velikosti až 1 cm a s jasnými hranicemi;
  • na rtech - uzel je cítil v submukózní vrstvě nebo uvnitř tkáně rtů;
  • v buněčných prostorách a měkkých tkáních krku - velikost uzlu dosahuje 2 cm, nachází se v fascii, omezuje jeho polohu a nepřekračuje je;
  • v oblasti hrtanu - sliznice nebo jiné vrstvy hrtanu omezuje uzel o velikosti až 1 cm, nachází se v fasciálním pouzdře, nepřesahuje jeho hranice a neporušuje phonation a dýchání;
  • v štítné žláze - uzel o velikosti až 1 cm je umístěn uvnitř jeho tkání, kapsle nevyklíčí;
  • v mléčné žláze - v lobule roste až 2-3 cm uzel a nepřesahuje jeho hranice;
  • v oblasti pažeráka - až do vzdálenosti 1 až 2 cm umístěné ve stěně, aniž by rušil průchod jídla;
  • v plicích - projevuje se porážka jednoho ze segmentů průdušek, aniž by došlo k překročení jejích hranic a bez narušení pracovní funkce plic;
  • v semenníku se rozvíjí malý uzel bez účasti albuginu;
  • v měkkých tkáních končetin - nádor dosahuje 5 cm, ale je v hranicích plášťů fascie.

Stupeň 2 sarkomu je umístěn uvnitř těla, klíčí všechny vrstvy, poškozuje funkční práci těla se zvětšením velikosti, ale nedochází ke vzniku metastáz.

Oncoprocess se projevuje následovně:

  • v ústní dutině a na jazyku - nápadný nárůst tloušťky tkání, klíčení všech membrán, sliznic a fascie;
  • na rtech - klíčení kůže a sliznic;
  • v buněčných prostorech a měkkých tkáních krku - až 3 až 5 cm vysoký, za fascie;
  • v oblasti hrtanu - růst uzlu o více než 1 cm, klíčení všech vrstev, které porušuje phonation a dýchání;
  • v štítné žláze - růst uzlu je větší než 2 cm a zapojení kapsle do rakovinového procesu;
  • v mléčné žláze - růst uzlu na 5 cm a klíčení několika segmentů;
  • v jícnu - klíčení celé tloušťky stěny včetně vrstev sliznic a seróz, účasti fascie, těžké dysfagie (potíže s polykáním);
  • v plicích, stlačením průdušek nebo šířením do nejbližších plicních segmentů;
  • v varlata, klíčení albuginu;
  • v měkkých tkáních končetin - klíčení fascií, omezující anatomický segment: sval, buněčný prostor.

Ve druhém stadiu, kdy je tumor odstraněn, je oblast excize rozšířena, a proto relapsy nejsou časté.

Sarkomový stupeň 3 je charakterizován klíčením fascie a blízkých orgánů. Metastáza sarkomu v regionálních mízních uzlinách nastává.

Třetí etapa se projevuje:

  • velká velikost, silná bolest, narušení normálních anatomických vztahů a žvýkání v ústech a jazyku, metastázy v LU pod čelistí a krkem;
  • velké velikosti, deformace rtu, šíření přes sliznice a metastázy v LU pod čelistí a krkem;
  • dysfunkce orgánů umístěných podél krku: inervace a přívod krve jsou rozrušeny, polykání a respirační funkce v sarkomu měkkých tkání krku a buněčných prostor. S růstem nádoru dochází k cévám, nervům a okolním orgánům, metastázám - LU krku a hrudní kosti;
  • závažné respirační selhání a zkreslení hlasu, klíčivost v orgánech, nervy, fascia a cévy v okolí, metastázy z onkogeneze hrtanu na povrchové a hluboké lymfatické cervikální kolektory;
  • v mléčné žláze - velké velikosti, které deformují mléčnou žlázu a metastázy do LU pod podpaží nebo přes klíční kost;
  • v jícnu - obrovská velikost, dosažení mediastinální celulózy a narušení průchodu potravy, metastázy v LU mediastinu;
  • v plicích - komprese průdušek velkými rozměry, metastázy v LU, mediastin a peribronchiální;
  • v varle - deformace šourku a klíčení jeho vrstev, metastázy v svalové rovině;
  • v měkkých tkáních paží a nohou - nádorová ložiska o velikosti 10 cm. Stejně jako dysfunkce končetin a deformace tkání, metastázy v regionální LU.

Ve třetí fázi se provádí pokročilý chirurgický zákrok, navzdory tomu se zvyšuje frekvence rekurencí sarkomu, výsledky léčby jsou neúčinné.

Sarkom čtvrtého stupně je velmi obtížné, prognóza po jeho léčbě je nejvíce nepříznivá kvůli gigantické velikosti, ostrému stlačení okolních tkání a klíčení v nich, tvorbě kontinuálního nádorového konglomerátu, který je náchylný k rozpadu a krvácení. Často dochází k recidivě sarkomu měkkých tkání a dalších orgánů po operaci nebo dokonce komplexní léčbě.

Metastáza dosahuje regionálních LU, jater, plic, mozku a kostní dřeně. Vyvolává sekundární rakovinový proces - růst nového sarkomu.

Metastáza pro sarkom

Metastázy sarkomu mohou být lymfatické, hematogenní a smíšené. Z orgánů malé pánve, střev, žaludku a jícnu, larynxu po lymfatické cestě se metastázy sarkom dostávají do plic, jater, skeletových kostí a dalších orgánů.

Podél hematogenní cesty (přes žilní a arteriální cévy) se nádorové buňky nebo metastázy také rozšířily do zdravých tkání. Ale sarkomy, například prsní žlázy a štítné žlázy, plicní, průduškové, pocházející z vaječníků, se šíří lymfogenně a hematogenně.

Není možné předpovědět orgán, kde se budou akumulovat prvky mikrovaskulatury a začne růst nového nádoru. Prachové metastázy sarkomů žaludku a pánvových orgánů se šíří po peritoneu a hrudníku s hemoragickým výpotkem - ascitem.

Oncoprocess na dolním okraji, hrot jazyka a v ústní dutině metastazuje více na lymfatické uzliny brady a pod čelistí. Formace v kořene jazyka, na dně ústní dutiny, v hltanu, hrtanu, metastázování štítné žlázy v LU cév a nervů krku.

Z prsní žlázy se rakovinné buňky šíří do klíční kosti, v LU z vnější strany sternokleidomastoidního svalu. Z peritoneu spadají na vnitřní stranu sternokleidomastoidního svalu a mohou být umístěny za nebo mezi nohama.

Většina metastáz se vyskytuje u Ewingova sarkomu u dětí a dospělých, lymfosarkomu, liposarkomu, fibrózního histiocytoma, a to až do velikosti 1 cm v důsledku akumulace vápníku v místě nádoru, intenzivního průtoku krve a aktivního růstu buněk. Tyto formace postrádají kapsli, která by mohla omezit jejich růst a reprodukci.

Průběh rakovinového procesu není komplikovaný a jeho léčba v důsledku metastáz do regionálních lymfatických uzlin nebude tak globální. Se vzdálenými metastázami ve vnitřních orgánech, naopak, nádor roste do velkých velikostí, může jít o několik. Léčba je komplikovaná, aplikuje se komplexní terapie: chirurgie, chemie a záření. Jednotlivé metastázy jsou obvykle odstraněny. Excizie více metastáz se neprovádí, nebude účinná. Primární ložiska se liší od metastáz velkým počtem cév, buněčnou mitózou. V metastázách více oblastí nekrózy. Někdy se objevují dřív než primární zaměření.

Důsledky sarkomu jsou následující:

  • okolní orgány jsou stlačeny;
  • v střevě může být obstrukce nebo perforace, peritonitida - zánět břišních listů;
  • tam je elephantiasis na pozadí zhoršeného lymfatického odtoku během komprese lymfatické dutiny
  • končetiny jsou deformovány a pohyb je omezen v přítomnosti velkých nádorů v oblasti kostí a svalů;
  • existují vnitřní krvácení při rozpadu onkogeneze.

Diagnóza sarkomů

Diagnóza sarkomu začíná v kanceláři lékaře, kde je určena vnějšími diagnostickými znaky: vyčerpání, žloutenka, bledá barva kůže a změna jeho barvy nad nádorem, cyanotická barva rtů, otok obličeje, přetečení žil na povrchu hlavy, plaky a uzliny v kosmetickém sarkomu.

Diagnostika sarkomu s vysokým zhoubným nádorovým onemocněním se provádí na výrazných symptomech intoxikace těla: ztráta chuti k jídlu, slabost, zvýšená tělesná teplota a noční pocení. Případy onkologie v rodině jsou vzaty v úvahu.

Při provádění laboratorních testů zkontrolujte:

  • histopatologická metoda biopsie pod mikroskopem. V přítomnosti spletitých tenkostěnných kapilár, vícesměrných svazků atypických rakovinných buněk, modifikovaných tenkostěnných velkých jaderných buněk, velké množství látek mezi buňkami obsahujícími chrupavku nebo hyalinové pojivové tkáně, histologicky diagnostikuje sarkom. Současně neexistují žádné normální buňky v uzlech charakteristických pro orgánové tkáně.
  • abnormality v chromozomech rakovinných buněk cytogenetickou metodou.
  • neexistuje specifický krevní test na nádorové markery, proto není možné jednoznačně stanovit jeho rozmanitost.
  • kompletní krevní obraz: u sarkomu se objeví následující abnormality:
  1. hladiny hemoglobinu a červených krvinek se významně sníží (méně než 100 g / l), což svědčí o anémii;
  2. hladina leukocytů se mírně zvýší (nad 9,0 x 109 / l);
  3. počet krevních destiček klesne (méně než 1509109 / l);
  4. ESR se zvýšil (nad 15 mm / hodinu).
  • biochemickou analýzou krve, určuje zvýšenou hladinu laktátdehydrogenázy. Pokud je koncentrace enzymu vyšší než 250 U / l, můžeme mluvit o agresivitě onemocnění.

Diagnóza sarkom je doplněna rentgenovým vyšetřením hrudníku. Metoda může detekovat nádor a jeho metastázy v hrudní kosti a v kostech.

Radiografické znaky sarkomu jsou následující:

  • nádor má zaoblený nebo nepravidelný tvar;
  • velikost tvorby v mediastinu je od 2-3 mm do 10 cm nebo více;
  • struktura sarkomu bude heterogenní.

Rentgenové záření je nezbytné pro detekci patologie v mízních uzlinách: jeden nebo více. V tomto případě bude LU na rentgenu ztmavena.

Pokud je sarkom diagnostikován ultrazvuk, bude to typické, například:

  • heterogenní struktura, nerovnoměrné vyklenuté hrany a porážka LU - s lymfosarkomem v peritoneu;
  • nepřítomnost kapslí, komprese a expanze okolních tkání a ložiska nekrózy uvnitř nádoru - se sarkomem v orgánech a měkkých tkáních břišní dutiny. Uzly budou viditelné v děloze a ledvinách (uvnitř) nebo ve svalech;
  • formace různých velikostí bez okrajů a s ložem rozpadu v nich - v případě kožního sarkomu;
  • mnohočetné formace, heterogenní struktura a metastázy primárního nádoru - s mastným sarkomem;
  • heterogenní struktura a cysty uvnitř, naplněné hlenem nebo krví, fuzzy hrany, výpot v dutině sáčky kloubů - se sarkomem kloubů.

Onkomarkery pro sarkom jsou určeny v každém konkrétním orgánu, jako u rakoviny. Například při vzniku karcinomu vaječníků - CA 125, CA 19-9, s prsním sarkomem - CA 15-3, gastrointestinálním traktu - CA 19-9 nebo CEA, plících - ProGRP (prekurzor gastrinu, uvolnění peptidu) a NSE atd.

Počítačová tomografie se provádí zavedením rentgenového záření kontrastního činidla pro určení lokalizace, hranic nádoru a jeho forem, poškození okolních tkání, cév, lymfatických uzlin a jejich fúze do konglomerátů.

Magnetické rezonanční zobrazování se provádí k identifikaci přesné velikosti, metastáz, destrukce kůže, kostí, tkání, periosteum periosteum, zhrubnutí kloubů a další.

Diagnostika potvrzuje biopsii a určuje malignitu histologickým vyšetřením:

  • svazky zamotaných buněk vřetena;
  • hemoragický exsudát - tekutina opouštějící stěny cév;
  • hemosiderin - pigment vzniklý při rozpadu hemoglobinu;
  • obří atypické buňky;
  • hlien a krev ve vzorku a druhá.

Označují sarkom lumbální (spinální) punkce, kde mohou být stopy krve a mnoho atypických buněk různých velikostí a tvarů.

Léčba

Léčba sarkomu se provádí pomocí komplexního diferencovaného přístupu:

  1. odstranění sarkom chirurgickými metodami;
  2. chemoterapie: léky na sarkom se podávají: ifosfamid, dakarbazin, doxorubicin, vincristin, cyklofosfamid, methotrexat;
  3. dálková radiační a radioizotopová terapie.

Specifické metody se určují v závislosti na poloze, typu, stupni, obecném stavu, věku a předchozí léčbě pacienta.

Operace pro sarkom agresivního kurzu se provádí v počáteční fázi, aby se odstranily všechny zhoubné buňky a vyloučily se metastázy. Spolu s nádorem se odstraní 1-2 cm zdravé tkáně bez dotyku nervů a cév, při zachování funkcí orgánu.

Neodstraňujte:

  • po 75 letech;
  • s těžkými onemocněními srdce, ledvin a jater;
  • s velkým nádorem v životně důležitých orgánech, které nelze odstranit.

Používají se také následující léčebné taktiky:

  1. U malých a středně diferencovaných sarkomů v 1. až 2. stupni se provádí operace a regionální lymfadenektomie. Po - polychemotherapy (1-2 kurzy) nebo vzdálené radiační terapie pro sarkom.
  2. U vysoce diferencovaných sarkomů ve fázi 1-2 se provádí chirurgická léčba a pokročilá disekce lymfatických uzlin. Chemoterapie probíhá před a po operaci a při komplexní léčbě se přidává radiační terapie.
  3. Ve třetí fázi oncoprocess se provádí kombinovaná léčba: před operací - radiační a chemoterapií ke snížení velikosti nádoru. Během operace jsou odstraněny všechny klíčivé tkáně a sběrače regionálního lymfatického odtoku. Obnovte důležité poškozené struktury: nervy a cévy.
  4. Amputace se často vyžaduje u sarkomu, zejména u osteosarkomu. Vyříznutí kostní oblasti se provádí se špatně diferencovanými povrchními osteosarkomy u starších osob. Dále proveďte protetiku.
  5. Ve 4. fázi se aplikuje symptomatická léčba: korekce anémie, detoxikace a anestetická terapie. Pro komplexní a komplexní léčbu v poslední fázi je nutný přístup k onkogenezi, aby se odstranila, malá velikost, umístění v povrchových vrstvách tkání, jednotlivé metastázy.

Moderních metod aplikovat zevní radioterapii s lineárním urychlovači na speciální programy, které plánují ozařovacího pole a spočítá sílu a dávkovat účinky na onkoprotsessa zóny. Radioterapie je prováděna s plnou počítačové kontrole a automatických systémů ověřování definovanými na dálkovém ovládání akcelerátoru, aby se zabránilo selhání lidského faktoru. Brachyterapie se používá u sarkomů s různou lokalizací. Přesně ozařuje nádor s vysokou dávkou záření bez poškození zdravých tkání. Zdroj se do něj vkládá dálkovým ovládáním. Brachyterapie může v některých případech nahradit chirurgii a vnější záření.

Tradiční lék pro sarkom

Léčba sarkomu s lidovými léky je součástí komplexní terapie. Pro každý typ sarkom je jeho vlastní léčivá bylina, houby, dehet, jídlo. Dieta během rakovinového procesu má velký význam, protože obohacené potraviny a přítomnost mikro- a makroelementů zvyšují imunitu, dávají sílu v boji s rakovinnými buňkami, zabraňují metastázám.

U maligních sarkomů se léčba provádí:

  • infuze;
  • tinktury na alkohol;
  • odvarky;
  • žaluzie.

Použití bylin:

  • henbane černá;
  • hemlock skvrnitý;
  • volovik;
  • cockcock
  • bílý leknín;
  • klematis listnatý;
  • mak samoty;
  • slunečnicové mléko,
  • červená moucha agarická;
  • vázaná jehla;
  • jmelí bílá;
  • pikniková kadidla;
  • vyhýbání se pivoňce;
  • Evropský pelyň;
  • společný chmel;
  • monogolovka obyčejná;
  • větší celandin;
  • šafránové semeno;
  • popel vysoký.

Ve starých sarkom vředy na kůži a sliznice, léčit Gratiola officinalis, dermální sarkom - Daphne, Melilotus officinalis, společné řepeň, Holanďan je trubka a old-neutrálně-vousy, pryšec kolovratec lilek a hořké, řebříček a Evropská Dodder, chmele obyčejného a chesnochnikom drogu.

Když oncoprocessing v orgánech bude potřebovat léky:

  • v žaludku - od vlkodavce, voronetse, obyčejné drogy a kohouti, pivoňka se odchylují, větší pelargón a hořčice hořké;
  • v duodenu - od akonitů, bažinaté bažiny;
  • v jícnu - od hemlock skvrnitý;
  • v slezině - z peliny;
  • v prostatické žláze - z hlemýžďovité skvrny;
  • v mléčné žláze - z bodkovaného hemlock, levkoynogo zhelushushnik a common hop;
  • v děloze - od pionu evaderu, pelyněk, helleboru Lobel a šafrán;
  • v plicích - od podzimního krokusu, nádherného a koktejlového.

Osteogenní sarkom se ošetřuje tinktorem: rozdrcená třezalka (50 g) se nalívá s hroznovou vodkou (0,5 l) a infúzí po dobu dvou týdnů při každodenním protřepání kontejneru. 3-4 krát před jídlem trvá 30 kapek.

Při použití sarkomových lidových léků podle metody MA Ilves (z červené knihy bílé země):

  1. Pro posílení imunity: smíšené ve frakcích stejných hmotnostních: bodláku (květiny nebo listy), květiny, měsíček, Viola tricolor a pole, řepeň, květy heřmánku a rozrazil, vlaštovičník a květiny Helichrysum arenarium, jmelí a mladý kořen lopuchu. Brew 2 lžíce. l sběr 0,5-1 litru vroucí vody a trvání 1 hodiny. Pít během dne.
  2. Rozdělte byliny ze seznamu do 2 skupin (5 a 6 položek) a vypijte 8 dní pro každou sbírku.

Je to důležité! Ve sbírce rostlin, jako je celandine, fialová, koklebová a jmelí - jedovatá. Proto nemůžete dávku překročit.

Pro odstranění rakovinných buněk zahrnuje léčba sarkomu s lidskými léky následující receptury Ilves:

  • rozemletý želatina v mlecím stroji a vytlačte džus, smícháme s vodkou ve stejných částech (uchováváme) a uchováváme při pokojové teplotě. Pijte 3x denně 1 polévkovou lžičku. s vodou (1 sklo);
  • mlejte 100 g kořenového martínu (pivoňka-vyhýbání se) a přidejte vodku (1 l) nebo alkohol (75%), nechte 3 týdny. Vezměte 0,5-1 lžičky. Třikrát vodou;
  • nakrájíme bílé jmelí, vložíme do nádoby (1 l) 1/3, nahoře vodkou a necháme vařit 30 dní. Oddělte tlusté a stlačte, vypijte 1 lžičku. Třikrát vodou;
  • nakrájíme kořen Labaznika - 100 g a přidáme 1 l vodky. Trvejte 3 týdny. Napijte 2-4 lžíce. 3 krát denně s vodou.

První tři tinktury se střídají po 1-2 týdnech. Tinktura Labazníka se používá jako náhradní. Všechny tinktury naposledy vezly před večerní večeří. Kurz - 3 měsíce, v přestávce mezi měsíčním kurzem (2 týdny) - vypít louku. Na konci tříměsíčního kurzu po dobu dalších 30 dní jednou denně vypijte louku nebo jednu z tinktur.

Výživa pro sarkom

Dieta pro sarkom by měla sestávat z následujících produktů: zelenina, bylinky, ovoce, fermentované mléko, bifidus a laktom bohatý na bakterie, vařené (párové, dušené) maso, obiloviny jako zdroj složitých sacharidů, ořechů, semen, sušeného ovoce, otrub a naklíčených obilovin, celozrnný chléb, studené lisované rostlinné oleje.

K zablokování metastáz ve stravě patří:

  • tučné mořské ryby: saury, makrela, sleď, sardinka, losos, pstruh, treska;
  • zelená a žlutá zelenina: cuketa, zelí, chřest, zelený hrášek, mrkev a dýně;
  • česnek.

Neměli byste jíst cukrovinky, protože jsou stimulátory rozdělení rakovinných buněk jako zdrojů glukózy. Také produkty s přítomností taninu: rajčata, káva, čaj, včelí třešeň. Tannin, jako hemostatická látka, přispívá k trombóze. Uzené produkty jsou vyloučeny jako zdroje karcinogenů. Nemůžete pít alkohol, pivo, droždí, které vyživují buňky jednoduchými sacharidy. Kyselé plody jsou vyloučeny: citrony, borůvky a brusinky, protože rakovinné buňky se aktivně rozvíjejí v kyselém prostředí.

Předpověď života v sarkomu

Pětileté přežití se sarkom měkkých tkání a končetin může dosáhnout 75%, až 60% - s oncoprocess na těle.
Ve skutečnosti kolik žije se sarkom - ani ten nejzkušenější doktor neví. Podle studií je délka života sarkom ovlivněna formami a typy, stadiemi onkologického procesu, celkovým stavem pacienta. Při odpovídající léčbě je možná pozitivní prognóza nejnebezpečnějších případů.

Prevence nemoci

Primární prevence zahrnuje sarkomy aktivní detekci pacientů s rizikem vzniku onemocnění, včetně herpes virus infikovaný VIII (HHV-8). Zvláště je nutné sledovat pacienty, kteří dostávají imunosupresivní léčbu. Při profylaxi by měly být odstraněny a léčeny onemocnění a onemocnění způsobující sarkom.

Sekundární profylaxe se provádí u pacientů v období remisí, aby se předešlo recidivě sarkomu a komplikacím po ukončení léčby. Jako preventivní opatření byste měli pít namísto čaje uvařeného metodou Ilves trávy (n. 1) po dobu 3 měsíců pauzu 5-10 dní a opakovat příjem. V čaji můžete přidat cukr nebo med.

Jak užitečný byl článek pro vás?

Pokud zjistíte chybu, zvýrazněte ji a stiskněte klávesu Shift + Enter nebo klikněte sem. Díky moc!

Děkujeme za Vaši zprávu. Chybu opravíme brzy

Předchozí Článek

Bolest ve střevech po jídle

Následující Článek

Problém s ohnivým pohledem